這些會導致轉(zhuǎn)基因探針法PCR試劑盒變質(zhì)的因素您知道嗎？
點擊次數(shù)：911 更新時間：2023-01-16
轉(zhuǎn)基因探針法PCR試劑盒具有敏感性高、特異性強、快速等特點，目前廣泛應用于農(nóng)獸藥、真菌殘留檢測，該方法從加樣、洗板、顯色到讀數(shù)步驟繁多，其中任何一步控制不好都可能影響檢測結果的準確性。
今天咱們來了解下會導致轉(zhuǎn)基因探針法PCR試劑盒變質(zhì)的因素，希望大家多多注意：
1、方法學的影響：測定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法，其中競爭抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時差所引起的競爭等因素的影響，結果重復性較差，質(zhì)量較難控制。
2、樣本因素：標本干擾因素包括內(nèi)源性干擾因素和外源性干擾因素，者包括類風濕因子、補體、異嗜性抗體、自身抗體等，后者包括標本溶血、標本被細菌污染、標本貯存時間過長、標本凝固不全、冷凍標本的反復凍融等。
3、試劑因素：不同批次的試劑在制作過程中很難保證質(zhì)量*一致，即使是通過批批檢的項目其檢測結果也存在差異，因此必須選擇和訂購長批號的試劑，并保證保存條件。嚴格執(zhí)行這標準可以避免因試劑批號改變而重新建立質(zhì)控體系及重新評估試劑的復雜過程，并且能夠保證結果的穩(wěn)定性;對于效期短、使用率低的試劑，應當小量分裝，每次使用則取分裝部分即可，避免反復凍融造成試劑的失效。
4、操作因素：操作步驟復雜，操作不當將引起較大的誤差。加樣、溫育、洗滌、顯色、比色。
5、灰區(qū)的設置：通常情況下，定性實驗以“陽性”和“陰性”來報告結果，兩者間有一條分界線被稱為“陽性判斷值”(cut-offvalue，CO值)，這是定性免疫測定結果報告的依據(jù)。
